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| Información sobre la fenilpropanolamina |
Ningún producto Dimetapp o Robitussin contiene fenilpropanolamina. |
El 11 de noviembre de 2000, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) emitió un reporte consultivo concerniente al riesgo en el uso de la fenilpropanolamina (PPA). Wyeth Consumer Healthcare suspendió de inmediato la distribución de todos los productos con fenilpropanolamina, retiró dichos productos de las tiendas y comenzó a distribuir productos reformulados sin PPA.
Abajo encontrarás una lista de los productos de Wyeth Consumer Healthcare que anteriormente contenían PPA. Para averiguar si un producto de tu botiquín contiene PPA, busca el ingrediente fenilpropanolamina (phenylpropanolamine o PPA) en la sección de ingredientes activos (active ingredients). En los productos reformulados sin PPA aparece la pseudoefedrina (pseudoephedrine) en la sección de ingredientes activos.
Si tienes un producto Dimetapp o Robitussin que contiene PPA, por favor, suspende su uso y llama al siguiente número sin cargo para hacer un cambio o recibir un reembolso: 1-800-762-4675, de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 5:00 p.m., hora del Este.
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Dimetapp Elixir |
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Dimetapp Elixir
(Con etiqueta "New Formula. Read directions carefully.") |
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Dimetapp DM |
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Dimetapp DM
(Con etiqueta "New Formula. Read directions carefully.") |
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Dimetapp 12-Hour Extentabs |
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Dimetapp 12-Hour Non-Drowsy Extentabs
(Con etiqueta "New". "Non-Drowsy" es parte del nombre del producto.) |
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Dimetapp Cold & Allergy Chewable Tablets |
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Dimetapp 4-Hour Tablets |
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Dimetapp 4-Hour Liquigels |
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Dimetapp Cough & Cold Liquigels |
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Dimetapp Cold & Allergy Quick Dissolve Tablets |
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Robitussin CF |
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Robitussin CF
(el ingrediente pseudoefedrina aparece en la sección de "ingredientes activos") |
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